Pós TMO - Dia 2

 Depois de passar o domingo e a segunda na casa de meus pais, ontem a noite voltei com minha família para minha casa.

 Hoje comecei a tomar o antibiótico que terei de tomar pelos próximos 100 dias, que é quando darei início ao meu novo calendário de vacinação, uma vez que meu sistema imunológico é completamente novo, e para meu organismo é como se eu nunca tivesse tido contato com nenhum tipo de doença.

 Os enjoos continuam incomodando bastante e me deixando indisposto durante boa parte do dia.

2a Fase - Dia 21 (T+17)

  Finalmente chegou o dia! Quando a médica chegou hoje de manhã em meu quarto ela veio trazendo a melhor das notícias. Meus exames de sangue continuavam a subir, e consequentemente eu já estava de alta. Logo em seguida liguei para a família para dar a notícia, então tomei meu banho, arrumei minhas malas, e fui me despedir do pessoal da enfermaria e do meu vizinho de quarto.
  Por volta das 10h30 meu pai, esposa e filha chegaram ao hospital para me buscar. Fui então para a casa de meus pais, onde tivemos um churrasco e uma ótima tarde de descanso. Pela falta do medicamento de rotina que eu estava tomando no hospital o enjoo voltou um pouco, ainda mais depois de ter ido de carro do hospital à casa de meus pais, mas nada muito forte, apenas me obrigando a passar algum tempo deitado para me recuperar.
  Agora tem início uma nova fase, antes que eu possa dar início ao meu calendário de vacinas, então nos próximos 3 meses eu tenho que ficar mais recluso, evitando lugares movimentados, ou alimentos crus ou de fontes não confiáveis, para minimizar os riscos de contaminação.

2a Fase - Dia 20 (T+16)

  Hoje foi um grande dia! Quando a médica chegou de manhã com o resultado dos exames de sangue ela relatou que os leucócitos haviam dado um salto, de 900 ontem para 2000 hoje, e de acordo com ela, se o exame de sangue de amanhã cedo confirmar este salto eu recebo alta!
  Exames de sangue a parte o dia transcorreu super bem. Já não tenho nenhuma nausea, a boca já está quase 100% boa, e o único sintoma que sobrou foi a dor na barriga por causa das Granulokines, o que é inevitável, afinal já foram 16 doses, sempre na mesma região da barriga, então querendo ou não acaba ficando um peueno hematoma...
  Hoje também recebi a visita de minha irmã do meio, meu cunhado, meus pais, minha esposa e minha filha, que ficaram todos animados com a possibilidade concreta de eu sair daqui amanhã cedo.

2a Fase - Dia 19 (T+15)

 Hoje acordei bem disosto e me sentindo bem melhor, consegui comer bem tanto no almoço quanto na janta, além dos lanchinhos.
  Apesar disso meus exames de sangue continuam baixos, com excessão das plaquetas, que já estão subindo por conta própria.
  Hoje recebi a visita de uma funcionária do banco de sangue, que veio me explicar algumas coisas e me fazer um pedido. Ao contrário do que eu imaginava, em nosso país não existe livre movimentação de bolsas de sangue doadas, ou seja, se você fizer sua doação de sangue na Unicamp, ele será usado em um dos hospitais mantidos pela Unicamp ou SUS (Mario Gatti, Boldrini, HC, etc), ao passo que a Beneficência Portuguesa, o Vera Cruz, e alguns outros são alimentados apenas pelo banco que fica no centro da cidade, na rua 11 de Agosto, 415, e como no meu tratamento foram usadas duas bolsas de plaquetas, e como pra cada doação de sangue que é filtrada e segregada se gera apenas 1/8 de bolsa de plaqueta, o banco veio hoje me pedir pra tentar encontrar 16 doadores, que possam fazer a doação no endereço citado, citando que é uma reposição do sangue usado por mim, ainda mais a gente estando no inverno, uma época na qual o número de doações costuma cair. Não gosto de pedir esse tipo de coisa, mas caso algum leitor tenha tempo e disposição para ir ao centro da cidade fazer a doação eu agradeço.

2a Fase - Dia 18 (T+14)

  Hoje o dia começou muito bem, já quase sem sintomas acordei bem e consegui trabalhar bastante. Almocei bem, mas no meio da tarde comecei a sentir sono, aproveitei para dormir um pouco e nesse tempo recebi a visita de minhã irmã e meu cunhado, os quais o sono não me deixou receber adequadamente, mais tarde recebi a visita de meus pais.
  A contagem das células continua baixa, então ainda não recebi alta.

2a Fase - Dia 17 (T+13)

  O número de leucócitos voltou a subir, mas a contagem das outras células continua abaixo do ideal, então, por precaução, ainda não recebi alta, mas os sintomas continuam a diminuir, e estou me sintindo cada dia melhor.
  Os cabelos e a barba, que já haviam voltado a crescer, voltaram a cair por causa da quimio dessa segunda fase.

2a Fase - Dia 16 (T+12)

  Mais um dia bom. Os exames de sangue de hoje demonstraram que o número total de leucócitos caiu um pouco, mas o tipo mais importante deles, os neutrófilos, continuam a crescer. O que deu aos médicos a confirmação da notícia de ontem, só que o exame de sangue também mostrou que a contagem de plaquetas estava abaixo do que os médicos consideram como mínimo para evitar riscos de hemorragias, então hoje eu recebi mais uma vez uma transfusão de plaquetas, e desta vez o único efeito colateral que tive foi o sono, causado pela medicação que antecede a infusão.
  Hoje também encerrou o ciclo do antibiótico, e agora estou apenas dependendo de que meu organismo consiga produzir por conta própri uma quantidade razoável de plaquetas para que eu possa receber alta, o que de acordo com os médicos deve ocorrer entre amanhã e depois.
  Os sintomas continuam a diminuir, e hoje minha boca já está bem melhor, e produzindo um pouco de saliva, o que permitiu que eu me alimentasse bem melhor que nos dias anteriores, mas ainda assim, não tanto quanto eu costumo comer quando estou bem.

2a Fase - Dia 15 (T+11)

  Hoje pela manhã, antes mesmo de o café da manhã chegar, fui acordado por uma das enfermeiras do setor que veio me informar que o resultado do exame de sangue colhido uma hora antes já havia saído, e que ele finalmente confirmava a notícia mais esperada do tratamento: a medula PEGOU!
  Algum tempo mais tarde chegou o médico, que confirmou o resultado, dizendo que os leucócitos haviam chegado a 1100, e que agora minha alta está pendente apenas do término de um ciclo de antibióticos que estou tomando, para evitar o risco da criação de super-bactérias.
  O resto do dia transcorreu super bem, consegui me alimentar um pouco melhor e os sintomas continuam a diminuir a cada dia.
  Recebi a visita de meus pais, de minha esposa, de minha filha e de um vizinho de quarto, chamado Daniel, que também está em tratamento de TMO, apesar de o caso dele ser bem mais complicado, e envolver doador internacional. Nos conhecemos pois temos biotipos parecidos, e acaba que de vez em quando os funcionários do hospital trocam nossos nomes, o que acabou gerando uma curiosidade mútua de nos conhecermos, e além do biotipo parecido, ele também é engenheiro e pai de uma menina. Conversamos hoje por um bom tempo.
  Hoje também com a notícia da pega tivemos o encerramento do bolão beneficente, que se mostrou um verdadeiro sucesso, com quase 100 apostas feitas e muito pensamento positivo envolvido.
  Agradeço muito a todos os que tem acompanhado meu tratamento, seja aqui pelo site, ou seja por notícias de amigos, pois todas as orações e pensamentos positivos com certeza fizeram toda a diferença na maneira como transcorreu todo o tratamento. Sinceramente, muito obrigado.

2a Fase - Dia 14 (T+10)

  Hoje os leucócitos voltaram a subir, e chegaram a 900. Os sintomas continuam a diminuir mas o enjoo ainda incomoda de vez em quando, e a boca continua impedindo que as refeições sejam feitas adequadamente.
  Minha filha veio mais uma vez me visitar, e continua cada dia mais espoleta.

2a Fase - Dia 13 (T+9)

  Hoje não foi um dia ruim, tive uma nausea que durou quase o dia todo, me impediu de me alimentar direito e fez com que eu chegasse a vomitar duas vezes, uma bem cedo antes do café da manhã e outra no meio da tarde. Por sorte nas duas ocasiões meu estomago estava vazio e não cheguei a perder líquido.
  Para compensar, de manhã cedo recebi a visita de meus pais e de minha filha, e antes da visita deles recebi uma boa notícia do médico.
  Ontem, apesar de o número de leucócitos estar alto, a contagem dos outos tipos de células sanguineas estavam bem baixas, e hoje, apesar de os leucócitos terem abaixado um pouco (foram para 650), as osutras contagens subiram, inclusive uma que os médico consideram como segundo critério de pega, que é a contagem de neutrófilos acima de 500, estava hoje em 480, ou seja, a chance é grande de que a pega possa ocorrer amanhã.

2a Fase - Dia 12 (T+8)

  Acordei hoje com uma forte dor no braço direito. Às 7:30 o médico passou por aqui e informou que a dor poderia estar sendo cousada pela formação da medula, e agora às 9h a suspeita se confirmou, pois os leucócitos já começaram a subir e estão em 800!!!  Então, de acordo com o médico a chance é grande de que a pega ocorra ainda este fim de semana!
  O resto do dia transcorreu bem, com excessão de uma dor enorme na coxa direita, que substituiu a dor do braço, e que parece ser resistente a medicação.
  Continuo não conseguindo me alimentar bem nas refeições principais, nem tanto pela nausea, mas também pela boca seca.
  Consegui trabalhar bem até que a dor da coxa não permitiu mais, amanhã cedo haverá novo exame de sangue, vamos aguardar e torcer!

2a Fase - Dia 11 (T+7)

  A noite de ontem para hoje foi a pior até agora, tudo começou por volta das 23:15 quando tive uma crise de tremedeira, chamei a enfermeira que informou que este tipo de quadro não é incomum, e que se deve na maioria dos casos a um ataque bacteriológico em um organismo debilitado, e que a crise costuma levar uns 20 minutos com juda de medicação, recebi então uma dose de Dipirona e me colocaram um catéter respiratório para aumentar a oxigenação, a crise passou por volta das 23:45, mas o oxigênio ficou ligado a noite toda, atrapalhando um pouco para dormir.
  Em compensação o restante do dia transcorreu super bem, consegui me alimentar um pouco melhor e trabalhar um pouco mais que nos dias anteriores.
   Tirando a crise da madrugada, algumas outras atividades me tiraram da rotina, foi feito pelo médico um pedido de exame de urocultura e um raio-x de tórax, os quais o resultado ainda não foram me passados, além disso como a contagem de células do sangue está muito baixa recebi hoje uma transfusão de plaquetas para diminuir o risco de hemorragias. A contagem de leucócitos continua caindo então já é certo que as aspostas para o 8º dia não serão vencedoras...

2a Fase - Dia 10 (T+6)

  Hoje não foi um bom dia.
  Acordei bem, consegui trabalhar bem pela manhã, tome meu café d manhã e comi uma boa parte do almoço, e foi quando o dia começou a mudar. Pouco tempo depois a ansia ficou mais forte, e acabei devolvendo o que almocei. Por recomendação da nutricionista acabei tomando no começo da tarde um complemento alimentar para aumentar minha inejestão de calorias, vitaminas e proteinas, uma vez que não estou fazerndo as refeições adequadamente.
  Acontece que o tal suplemento me deixou pior, ele era muito pesado, e mesmo tendo consumido ele às 14h, uando eram 19h eu ainda estava arrotando e sentindo o gosto do tal suplemento, e o pior é que acabei passando a tarde toda na cama com meu sistema digestivo completamente desnorteado.
  Pra piorar, quando tiraram minha temperatura ela acusou febre pela primeira vez desde minha primeira internação, o termômetro marcou 27.8º , e por causa disso a enfermeira teve de solicitar um exame de hematocultura, que para diminuir a chance de erro não pode ser coletado de um único lugar, então uma amostra foi tirada pelo cateter e a outra perfurando uma veia no braço
  Minha contagem de leucócitos hoje estava em 600.

2a Fase - Dia 9 (T+5)

  Mais um dia da mesma rotina, os enjoos continuam a diminuir mas ainda incomodam bastante de vez em quando, hoje consegui almoçar bem, sem ter tido a vontade de devolvê-lo depois, mas o mesmo não aconteceu na janta, onde comi muito pouco e ainda assim não consegui segurar no estômago.
  Tirando a ansia, o que mais incomoda é a dor na barriga e na lombar, devido às doses diárias de Granulokine.
  A boca incomoda pouco, e não atrapalha pra fazer nada.
  Hoje consegui trabalhar um pouco mais do que ontem, mas ainda não o tanto quanto eu gostaria, pois no final da tarde o enjoo e a indisposição me obrigaram a fazer um repouso.
  No meio da tarde tive uma surpresa para alegrar meu dia, minha mãe veio me visitar e trouxe junto a minha filha. Nessa idade é impressionante como cada dia longe dela faz com que o reencontro seja melhor e sempre traz a impressão de que ela cresce muito a cada dia.
  Os leucócitos continuam a cair, hoje estavam em 800, deve zerar nos próximos dias...

2a Fase - Dia 8 (T+4)

  Os sintomas continuam a diminuir, com excessão do incômodo na boca, que aumentou um pouco, a ansia embora cada vez menor continua me impedindo de fazer as refeições adequadamente.
  Além disso a indisposição que acompanha os njoos continua me impedindo de m dediar o quanto eu gostaria ao meu trabalho, mas de acordo com os médicos os enjôos devem passar ainda no meio desta semana, então espero poder ter a disposição para colocar o trabalho novamente em dia.
  sexta-feira será o dia T+8, vamos torcer para que até lá a contagem de células já tenha começado a subir...

2a Fase - Dia 7 (T+3)

  Hoje foi mais um dia relativamente tranquilo, os enjoos continuam, mas cada vez menores, e agora comecei a ter um outro sintoma comum ao tratamento, minha boca está seca e incomodando um pouco, a chance é que em breve abram algumas feridas.
  Mais uma vez recebi a visita de meus pais, de minha filha e de minha esposa, que hoje ficou aqui para dormir.
  Os leucócitos estão caindo, uma vez que minha medula antiga á não existe mais, então todas as células que estão em meu sangue são antigas, e vão morrendo aos poucos, hoje a contagem está em 1200, e a previsão é de que chegue próximo a zero por volta de terça feira, e só voltem a subir quando a medula nova começar a funcionar...

2a Fase - Dia 6 (T+2)

  Hoje foi mais um dia de bastante náusea. Os demais sintomas já praticamente não incomodam, mas a náusea é constante e me impede de fazer as refeições de maneira apropriada, mesmo sob medicação ela não cessa.
  Tirando isso o dia foi bom, recebi a visita de meus pais, minha esposa e de minha filha, de quem eu já estava morrendo de saudades.
  Consegui trabalhar um pouco pela manhã, mas passei quase que a tarde toda na cama por causa dos enjoos.

2a Fase - Dia 5 (T+1)

  Hoje o dia foi um pouco mais tranquilo, o enjoo diminuiu e as dores de cabeça também, mas hoje recomeçaram as temidas doses diárias de Granulokine, e a dor da aplicação dela na barriga não é nada se comparada à dor na região lombar causada pela mesma...
  Tirando isso o dia foi bom, e a estadia está cada dia mais tranquila, hoje consegui até comer um pouco mais que nos dias anteriores.

2a Fase - Dia 4 (T+0)

  Chegou o grande dia. Consegui dormir bem, acordadndo só algumas vezes para esaziar a bexiga.
  Levantei às 8h, tomei meu café, meu banho e aguardei a chegada das células tronco.
  Por volta das 9h30 a bolsa chegou ao hospital e passou por descongelamento, enquanto isso o equipamento de monitoramento era ligado a mim.
  O quarto estava praticamente lotado eram eu, minha mãe, minha esposa, meu médico e mais 4 enfermeiros.
  Tudo pronto, bolsa descongelada, monitores acionados, e a bolsa foi conectada ao meu catéter, uma bolsa igual à de soro, mas de cor vermelha bem forte, e com apenas 90ml de volume, que levou cerca de 10 minutos para correr.
  Assim que as células comçaram a passar pelo catéter, comecei a sentir na boca um gosto parecido com garapa, com um leve toque de pamonha, esquisito pra caramba, mas que de acordo com o médico era bem normal, uma vez que o conservante das células tronco é derivado da cana, e por falar em cana, todas as pessoas do quarto disseram sentir um forte cheiro de pinga, que continua inundando meu quarto até agora, e qualquer pessoa que entre no quarto o sente. Embora eu mesmo não o sinta, provavelmente por estar o tempo todo neste ambiente, e o cérebro acabar ignorando fatores constantes...
  Continuei conectado aos monitores até umas 17h, nesse intervalo minha pressão subiu até 16/10, mas depois de algum tempo voltou aos usuais 12/8
  Continuo sentindo um pouco de sono e de nausea, mas tirando isso está tudo correndo muito bem.

2a Fase - Dia 3

  Quando me disseram que o terceiro dia seria um dia de descanso, eu não imaginei ue deveria ter levado a sentença tão ao pé da letra pois se tem uma palavra que descreve bem o dia de hoje é "indisposição".
  Acordei com a chegada do café da manhã, depois trabalhei um pouco.
  Quando o almoço chegou a indisposição já estava dominando, junto com um pouco de ansia, que também durou o dia todo, comi pouca coisa tanto no almoço quanto no jantar, e no intervalo não consegui trabalhar. Passei a tarde toda deitado vendo TV e dormindo.
  Amanhã será o grande dia, quando receberei a infusão de minhas células tronco, vamos torcer para que tudo corra bem...

2a Fase - Dia 2

  Esta noite acabei dormindo mal pois tive levantar várias vezes por causa do enjoo causado pela quimio.
  Quando acordei pela  manhã, o enjoo já havia passado. O dia passou tranquilo, e a tarde recebi a segunda dose da quimioterapia, desta vez com apenas um princípio ativo, e graças a Deus os efeitos desta vez foram bem mais amenos.
  Amanhã o dia será de descanso.

2a Fase - Dia 1

  Finalmente chegou o dia! Hoje dei entrada no hospital para dar início à segunda etapa do tratamento.
  Cheguei as 7h, me instalei em meu quarto, e algum tempo depois meu catéter foi ativado. A tarde comecei a receber a quimioterapia. hoje foram dois princípios ativos, e o primeiro tinha uma cor azul bem forte, quase como tinta de caneta.
  Pouco depois de receber as quimios comecei a sentir um pouco de dor de cabeça, frio nas pernas e muito sono, meus pais vieram fazer uma visita mas como eu estava com muito sono eles acabaram ficando pouco tempo, e logo eles saíram eu dormi.
  Voltei a acordar por volta das 21h pois estava com enjôo, mas quando devolvi parte da janta o enjôo passou. A dor de cabeça e o frio nas pernas passaram, sobrou só o sono, que já está quase me derrubando de novo.
  Amanhã receberei o último princípio ativo, e então na 5a feira deve acontecer a infusão. Mais notícias amanhã.

Intervalo - Dia 53

  Hoje foi um dia muito bom.
  Fui ao cinema com minha esposa, minha filha e minha mãe, dei uma adiantada no meu trabalho, e o mais importante, a minha medicação para a quimio da 2a fase finalmente chegou ao hospital! Agora o tratamento já pode ser agendado...
  Em breve mais boas notícias...

Intervalo - Dia 49

  Se tem uma coisa que é exagerada nesse país é a burocracia! O meu medicamento ainda não passou pela alfândega. O tal medicamento da quimioterapia da segunda fase é importado da Alemanha, e costuma levar cerca de 10 dias pra chegar ao hospital depois que o pedido é feito. No meu caso o pedido foi feito no dia 15 do mês passado e ainda nada, e como no hospital a internação só pode acontecer de segunda-feira isto significa que ficarei mais uma semana em casa aguardando... Haja paciência!
  Mas fora isso continua tudo tranqüilo, minha baixinha foi passar uns dias na casa da minha mãe e eu estou aproveitando para poder me concentrar melhor no serviço e também para descansar mais.
  E o bolão continua crescendo, atingimos hoje a marca de 60 apostas feitas...
  Assim que eu tiver alguma notícia do medicamento aviso aqui. abraços.

Intervalo - Dia 45

  Nossa gente, quanto tempo!
  Ando bastante enrolado com a internet aqui em casa, fora trabalho e outras coisas que tem me ocupado bastante neste intervalo.
  Continuo aguardando a chegada do medicamento da quimioterapia para a segunda fase, que vem da Alemanha, e que costuma levar 10 dias para chegar após o pedido feito pelo hospital, mas que sabe-se lá por que cargas d'água já fazem 19 e o medicamento ainda não chegou. O médico me falou que é quase certeza que chega essa semana, e que sendo assim, segunda feira dia 11 eu interno para dar início à segunda fase.
  O bolão está começando a ganhar forma. Já são 15 inscritos e 57 apostas feitas, e o convite continua aberto a todos que tiverem interesse em participar.
  Amanhã devo ir ao hospital novamente fazer a manutenção semanal do cateter. Qualquer novidade volto aqui para contar.

Intervalo - Dia 23

   Olá a todos. Mais uma vez passei alguns dias sem postar nada justamente pela falta de novidades. Tudo continua transcorrendo super bem. Minha saúde continua ótima, sem enjoos, febres e nem mesmo os resfriados que andaram pegando minha esposa e filha conseguiram chegar a mim. A requisição médica já foi aprovada pelo plano de saúde, agora é só aguardar a importação dos medicamentos para confirmar a data da internação, mas ao que tudo indica deve ocorrer por volta do dia 27 deste mês.

   Como venho dito, o tratamento pelo qual estou passando é composto de duas etapas, na primeira recebi uma quimioterapia que estimulou a produção de células tronco, que foram coletadas e estão armazenadas. Agora estou no intervalo entre as fases, aguardando a recuperação do meu organismo e a burocracia do plano de saúde e importação dos medicamentos. Na segunda etapa do tratamento receberei no primeiro dia uma quimioterapia que deverá destruir a minha medula óssea atual, interrompendo por completo a produção de células do sangue, tanto leucócitos, como plaquetas e hemáceas. Quando os exames de sangue derem aos médicos a certeza de que a quimio cumpriu seu papel e que a medula atual não existe mais, receberei a infusão das células tronco que foram coletadas na primeira fase do tratamento. Estas células tronco irão formar uma nova medula óssea que então voltará a produzir novas células de sangue. Pela literatura considera-se que a nova medula está operante quando o número de leucócitos ultrapassa mil unidades por mm³, e isso pode levar entre 8 e 21 dias após a infusão das células tronco, então, baseado na idéia apresentada no livro "TMO - Tenha Muito Otimismo" estou criando um bolão beneficente, baseado nessa questão toda da espera pela pega da medula. Para todos que se interessarem cliquem abaixo em "VER" para visualizar as regras do bolão.

Intervalo - Dia 18

   Olá, estou de volta. Faz quase uma semana que não escrevo, o que se deve ao fato de eu andar bastante ocupado com o serviço que estou fazendo em casa para a empresa, e usando o resto do tempo para aproveitar com a família, em parte também por não ter nenhuma novidade para contar.
   Saí um pouco da rotina hoje, pois tinha consulta médica com meu hematologista para conferir meus exames e pré-definir a 2a etapa do tratamento.
   Pra variar o dr. disse que minha saúde está melhor do que o esperado, e que a vida dele seria muito mais fácil se todo paciente reagisse dessa forma ao tratamento. Meus exames de sangue estão dentro da normalidade, e continuo sem apresentar nenhum efeito colateral do tratamento, a não ser a questão da queda dos pêlos, que desacelerou, mas não cessou. O médico também me entregou a guia médica da segunda fase do tratamento, que levei à Unimed para aprovação, o que tem que acontecer o mais cedo possível, pois a medicação da quimioterapia é importada da Alemanha, e só pode ser comprada depois que o tratamento tiver sido aprovado.
   A princípio a segunda fase do tratamento está agendada para iniciar no dia 27 deste mês, quando receberei a quimioterapia que vai destruir minha medula óssea atual, preparando o organismo para receber as células tronco que foram coletadas e estão congeladas e armazenadas na Unicamp. Se tudo correr conforme o cronograma a infusão deve acontecer lá pro dia 1º, sendo assim a "pega" da medula nova deve acontecer entre os dias 8 e 21 de julho.
   E preparem-se pois quando li o livro "TMO - Tenha Muito Otimismo" tive a idéia de fazer um bolão baseado nessa questão de a pega da medula acontecer entre o 8º e o 21º dia após a infusão, onde o dinheiro arrecadado é dividido entre uma instituição de caridade ligada ao tratamento do câncer, o vencedor do bolão e o paciente. Cada aposta irá custar R$10,00, cada participante pode fazer quantas apostas desejar, e quem tiver interesse em participar já pode me mandar um e-mail (schnaibel@gmail.com) com nome e telefone para começar a fazer o cadastro. Mais detalhes nos próximos dias.

Intervalo - Dia 12

   Ontem acordei cedo pois precisava ir ao INSS pois tinha perícia médica agendada para concessão do auxílio doença. A perícia estava agendada para as 9:20, e o papel do agendamento solicitava que se chegasse à agência com uma hora de antecedencia para atualização cadastral, preenchimento de formulários entre outros. Assim sendo me programei para sair de casa às 7:00, deixar minha filha na casa de meus pais por volta das 7:30, tomar um café da manhã e seguir para o centro da cidade.
   Cheguei à agência no horário programado, 8:20 conforme o solicitado, mas qual não foi minha surpresa quando o segurança da agência me informou que eu só poderia entrar na agência 20 minutos antes do horário do agendamento. Pra espairecer da sacanagem, dei uma volta pelo centro da cidade pra não ter que ficar tomando chá de cadeira do lado de fora da agência.
   Quando era 9:00 voltei à agência e pude entrar, onde segui à recepção e peguei uma senha que me permitiria tomar chá de cadeira do lado de dentro da agência...
   Poucos minutos depois um dos funcionários avisou a todos que o sistema havia caído e que a coisa toda ia acabar levando um pouco mais de tempo que o normal.
   Por volta das 9:45 fui chamado para fazer a atualização cadastral e preenchimento de formulários, para daí sim entrar na fila da perícia.
   Depois de mais 45 minutos de espera fui chamado para o consultório, para apresentar a documentação médica e explicar a situação e o motivo da inaptidão laboral. Graças ao meu tipo de doença/tratamento, essa etapa acabou se mostrando bastante simples e rápida, e em cerca de 10 minutos minha pensão já estava aprovada até 31 de dezembro.
   A noite fui a um jantar em família na casa de meus pais e depois no caminho de volta para casa ainda tive a surpresa de encontrar na farmácia um amigo e ex-colega de trabalho com quem pude bater um papo rápido.
   Já o dia de hoje foi bastante tranquilo, o carpinteiro veio terminar o serviço no quintal de casa, minha filha não foi à aula pois estava meio doente, e eu consegui trabalhar bastante.
   Os pelos continuam caindo, e o cabelo já caiu quase todo. Para quem tiver a curiosidade de ver, abaixo segue uma foto da careca.

Intervalo - Dia 9

   Mais um dia tranquilo. A dor no ombro já foi quase toda embora, e hoje percebi que não só o cabelo está caindo, mas sim os pêlos de todo o corpo, inclusive da barba, da perna e os pubianos...
   Hoje fiz uma visita à cozinha e preparei para o almoço a minha especialidade, macarrão ao molho branco com queijos, ficou tão bom que até minha filha de 3 anos perguntou se eu podia fazer aquilo todo dia, elogio que fez meu dia.

Intervalo - Dia 8

   Hoje meus pais vieram almoçar em casa, e meu pai me ajudou a fazer alguns serviços em casa, já que eu tenho que evitar fazer muito esforço por causa do catéter.
   A tarde fui para Campinas pois tinha que passar no hospital para fazer a manutenção semanal do catéter, trocando a Heparina e verificando o estado geral da coisa toda.
   Aproveitei que estava lá para comprar algumas coisas para a casa e depois fui gastar o vale desconto que havia ganho na lanchonete nova do shopping.

Intervalo - Dia 6

   Mais um dia tranquilo, sem dores exceto pelo ombro, que ainda incomoda, e sem novidades.
   O trabalho está andando cada vez melhor, e o cabelo continua caindo aos montes, nesse ritmo acho que em menos de uma semana ele termina de cair.

Intervalo - Dia 5

   Mais um dia bastante tranquilo. A dor no ombro continua incomodando um pouco, mas está ficando mais fraca.

   Hoje dei entrada na papelada do INSS pra começar a receber o meu auxílio doença, ficou agendada perícia médica para a próxima 3a feira, quando deverei ir a Campinas para apresentar toda a documentação e ser avaliado.

   Hoje também consegui pegar mais firme no serviço e dar uma adiantada no trabalho que tenho para entregar. Jantei em uma lanchonete nova que estava inaugurando hoje no shopping, chamada The Fifties, e por sermos uns dos primeiros clientes ainda ganhamos vales-desconto para nossa próxima visita. O lugar é bem bacana, e a comida muito boa, o preço é um pouquinho alto, mas não é nada absurdo e vale a pena, realmente recomendo!

Intervalo - Dia 4

   Ontem a noite, quando estava me preparando para dormir, percebi que meu cabelo havia começado a cair, o que já era esperado, pois costuma acontecer cerca de 15 dias após a quimio.
   Seguindo os coselhos da equipe médica do hospital, resolvi cortar o cabelo todo, evitando que ele venha a cair durante a noite, correndo o risco de ir parar nas vias respiratórias e causar algum tipo de infecção.
   Resumindo, estou careca denovo. O resto do dia foi tranquilo, acordei cedo, levei minha filha até o ponto da van, comecei a fazer meu trabalho, e a dor do ombro já melhorou muito.

Intervalo - Dia 3

   Hoje o dia foi bastante corrido. Aproveitei que ainda estava em Campinas para resolver todas as pendências, e principalmente passar no escritório para terminar de acertar com o gerente da empresa como ficaria a questão do meu trabalho neste período entre fases, onde tenho que evitar lugares fechados com muita gente, mas tenho plenas condições de trabalhar, então acabei pegando um serviço para fazer em casa nesse período.
   Passei no consultório do médico para tentar conversar com ele, mas ele não estava lá, mas pelo menos já deixei a próxima consulta agendada para o próximo dia 7.
   No fim da tarde finalmente voltei para minha casa, jantei uma sopa deliciosa enviada pela minha mãe e descansei junto à minha família.

Intervalo - Dia 2

  Esta noite os efeitos das drogas passaram, o que me fez acordar por volta das 3h, com muita dor no ombro. Tentei voltar a dormir mas não conseguia. Por volta das 6h eu desci para ver se minha mãe tinha algum tipo de analgésico que eu pudesse tomar, e acabei tomando um comprimido de paracetamol 750mg, voltei para a cama e consegui dormir até as 8h.
   Liguei então para o hospital para perguntar que tipo de analgésico seria recomendado, uma vez que o médico me deixou sem nenhum tipo de receita. De lá me informaram que o melhor seria paracetamol gotas, de 8 e 8 horas...
   O resto do dia transcorreu tranquilo, tentando voltar aos poucos à normalidade, mas ainda pousando na casa de meus pais.
   Amanhã será um dia bastante corrido, pois vou tentar passar no médico para pegar os atestados, no INSS para dar entrada no meu auxílio, no escritório para conversar com o gerente e acertar como ficará meu trabalho nesta etapa, entre outras coisas, e finalmente voltar para casa...

Intervalo - Dia 1

   Hoje cedo, como minha alta ainda não estava assinada, fui acordado mais uma vez pela enfermeira às 6h30, com a rotina de comprimidos, Granulokine (que hoje doeu um pouco mais que a média, mas graças a Deus foi a última) e a coleta de sangue para os exames.
   Tomei o café da manhã com minha esposa, e mal tinha terminado de comer meu pão o médico entra no quarto confirmando os bons resultados da coleta de ontem e do exame de hoje, confirmando que assinaria minha alta naquele instante e que eu já poderia ir para casa.
   Só para que entendam o quão bom foi o resultado da coleta, uma transfusão para transplante de medula para ser realizada necessita de no mínimo 1,5 milhão de células tronco por kg do paciente, e na coleta que foi realizada ontem conseguiram obter 2,8 milhões de células / kg.
   A contagem dos leucócitos também continuou a subir, e hoje estava em 6800.
   Com as boas notícias e os resultados em mãos, comecei a fazer minhas malas, e juntar toda a tranqueira que tinha levado ao hospital. Logo depois a enfermeira veio preparar o meu catéter para que eu saísse do hospital com ele, para isso, retiram-se as ponteiras de acesso, coloca-se uma substância chamada Heparina para preencher o catéter e evitar que o sangue coagule dentro dele e o obstrua.
   Pouco mais tarde meus pais chegaram ao hospital, e fui levado à casa deles, onde passarei o fim de semana descansando bastante, comendo a comida da minha mãe, e matando a saudade de todo mundo.
   Durante o intervalo continuarei aqui dando notícias sempre que eu puder. Mais uma vez obrigado a todos que me apoiaram nessa fase, e sei que tudo passou tão rápido e deu tão certo graças a Deus e a todas as orações e pensamentos positivos que sei que não foram poucos.

1a fase - Dia 12

   Hoje o dia já começou mostrando que seria bem diferente dos outros. As dores nas costas e coxa haviam passado, recebi mais uma dose de Granulokine, que hoje doeu um pouco mais que ontem, mas nada absurdo. Logo depois veio a coleta de sangue, ou pelo menos a tentativa. Durante uns 5 minutos a enfermeira tentou fazer o sangue retornar pelo catéter sem sucesso, até que decidiu fazer a coleta da maneira convencional, por uma veia calibrosa no braço. Por sorte esta empreitada foi concluída com êxito na primeira tentativa, uma raridade pois minhas veias são pequenas e duras devido às quimioterapias que tomei em 2008/2009. Foram colhidas duas amostras, uma para um hemograma a ser realizado no laboratório do hospital e a outra para ser enviada à Unicamp para fazer a contagem das células tronco e ver se haviam células suficientes para se fazer a coleta.
   Cerca de duas horas mais tarde o médico veio me trazer uma  excelente notícia, meus leucócitos cegaram a 3800, e com este número, a coleta poderia ser feita sem ter que aguardar o resultado da Unicamp.
   O único porém era meu catéter, que justamente hoje estava sem retorno. A enfermeira chefe do setor veio tentar manipular o catéter e ativá-lo, durante cerca de 40 minutos ela e um outro enfermeiro tentaram em vão fazer a coisa pegar no tranco, até que desistiram e me encaminharam à clínica, onde provavelmente uma veia seria puncionada para a realização da coleta.
   A hemoclínica em questão fica a cerca de duas quadras do hospital, e como a ambulância da Unimed costuma demorar muito para atender a um chamado, perguntaram se eu poderia chamar alguém para dar a carona. Liguei para minha mãe, e em menos de meia hora ela estava aqui. Fomos à hemoclínica onde fui apresentado à máquina de aférese, um trambolho que deveria bombear meu sangue aos poucos para dentro de uma centrífuga, que por decantação separa os elementos do sangue, enviando então as células tronco para uma bolsa, e devolvendo todo o resto para minha corrente sanguinea, mas antes disso tudo era preciso que o sangue saísse do meu corpo.
   Só por desencargo a enfermeira da hemoclínica resolveu testar mais uma vez meu catéter, e quem dira, fluxo em abundância! Não seria necessário furar mais nada!  Então, tubos conectados, processo iniciado, agora era só sentar e esperar, esperar, esperar...  o processo todo durou cerca de 4 horas, filtrando 75ml de sangue por minuto até encher a bolsa das células tronco, que no final ficou com cor de Coca-Cola.
   Tirando o desconforto de passar quatro horas sentado, acorrentado a uma máquina, o processo foi muito tranquilo e indolor. Ao final fui ao banheiro (já quase não me aguentava), e logo depois o carro da clínica me levou de volta ao hospital, e minha bolsa de células foi encaminhada à Unicamp para processamento, contagem e congelamento.
   Logo depois de chegar ao meu quarto recebi a visita de minha esposa, que veio passar a noite aqui. Jantei, e pouco mais tarde recebi a melhor notícia do dia, a coleta havia sido excelente, e com isso ESTOU DE ALTA!!!!!
   Como os médicos da equipe de hematologistas não fazem plantão aqui, terei de esperar até amanhã cedo para voltar para casa, mas graças a Deus acabaram as medicações e esta fase do tratamento. E que venha a próxima!

1a fase - Dia 11

   Esta noite não foi tão tranquila quanto as anteriores. Acordei pelo menos umas quatro vezes por causa do incômodo causado pelas dores musculares, principalmente na região da coxa e do quadril. Quando a enfermeira chegou com a minha 9ª injeção de Granulokine, que continua não doendo tanto quanto as doses 3 e 4, não consegui mais voltar a dormir. Pouco depois vieram fazer a coleta do sangue.
   Como a dor não deixava o sono voltar resolvi ligar a TV e ver um pouco de Simpsons e de Futurama. Tomei meu café da manhã e meu banho, e quando a dor já estava me impedindo de achar uma posição confortável para sentar ou deitar resolvi pedir um analgésico. Logo me trouxeram uma dose de dipirona, e pouco depois o incomodo havia melhorado.
   Quando meu médico chegou fui informado de que meus leucócitos haviam chegado a 600, e que amanhã o sangue que for coletado será enviado à Unicamp para fazer a contagem de células tronco, e se o número destas for suficiente, amanhã mesmo já faço a primeira coleta.
   Hoje fiquei tão entretido com o livro que minha mãe havia trazido ontem que nem cheguei a assistir nenhum filme. No começo da tarde falei um pouco com minha baixinha pela cam, e terminei o livro, que por sinal não tem absolutamente NADA em comum com a história do filme.
   A noite recebi a visita de meus pais, e a dor voltou a ficar forte como pela manhã, e mais uma vez pedi uma dose de dipirona. Tomei meu chá, naveguei um pouco e daqui a pouco vou me deitar pra tentar esquecer da dor pra poder dormir.

1a fase - Dia 10

   Esta foi mais uma noite tranquila de sono, que mais uma vez terminou repentinamente com a rotina médica. A injeção de hoje também foi pouco dolorida, e logo voltei a dormir, quase não acordando para a coleta de sangue.
   Mais uma vez o dia passou super bem, sem nenhum tipo de desconforto, e conseguindo fazer todas as refeições numa boa.
   Pela manhã recebi a visita de uma amiga de infância, e de sua mãe, e a tarde minha mãe veio visitar, trazendo um livro (Eu Sou A Lenda), que já comecei a ler, e algumas roupas limpas para os próximos dias.
   Hoje vieram fazer a manutenção do ar condicionado do quarto, então pra me proteger do pó fui colocado de molho em um outro quarto que estava vazio durante quase duas horas...
   Além disso hoje comecei a sentir um pouco de dor muscular generalizada, que os médicos já haviam dito que poderia acontecer devido à aceleração do metabolismo, o que é bom, ainda mais levando em conta a contagem dos leucócitos, que hoje estava em 300, indicando que provavelmente já tenham começado a subir de volta, e indicando que talvez minha coleta aconteça ainda essa semana! Torcida e muito pensamento positivo!

1a fase - dia 9

   Hoje foi mais um dia tranquilo. Dormi bem, acordei para receber a Granulokine, que hoje doeu tão pouco quanto a de ontem, fiz a coleta de sangue, dormi mais um pouco e acordei para tomar meu café da manhã.

   De dia assisti um filme, recebi a visita do médico, que disse que hoje a contagem dos leucócitos havia chegado a 160... Segundo ele, se cair muito mais que isso talvez eu precise de uma transfusão...

   Mais tarde recebi a visita de minha mãe, consegui almoçar bem, e a tarde, depois de mais um filme, recebi a visita de um casal de amigos, e mais tarde de minha irmã mais nova e de seu noivo.

  Assim que eles saíram a minha janta chegou. Hoje graças a Deus foi mais um dia bastante sossegado, sem enjoos, nem dores de cabeça. Só um pouco de estresse, devido a um problema que tive com a burocracia dos bancos, mas que foi provisoriamente contornada com a ajuda de meus pais.

1a fase - Dia 8

   Comparado com o dia de ontem, hoje foi super tranquilo. Acordei às 6 para receber a Granulokine, que hoje praticamente não doeu, derrubando minha teoria de uma vez por todas. Logo em seguida veio a enfermeira do laboratório fazer a coleta de sangue.
   Tomei meu café da manhã, meu banho, assisti um pouco de televisão e logo o médico chegou com o resultado dos exames. Hoje meus leucócitos chegaram a 400! Segundo ele, eles permanecerão baixos durante os próximos 2 ou 3 dias, então voltarão a subir, junto com a contagem de células tronco, sendo que a contagem destas deve chegar no valor ideal no fim da semana, e que provavelmente na 2a feira devo fazer a coleta, recebendo alta na 3a feira.
   Mais tarde recebi uma visita breve de minha mãe, que me trouxe mais algumas guloseimas, já que minha geladeira estava ficando vazia.
   Passei o dia todo sem enjoos nem dores decabeça. A coriza do fim de semana também passou. E só o resto do dia passei vendo Fox, um filme, um episódio de The Big Bang Theory e descansando.
   A noite abri uma conta no Facebook, falei um pouco com minha esposa e minha baixinha pelo Skype, tomei meu chá e descansei mais um pouco em frente à TV. Que dia agitado!

1a fase - Dia 7

   Hoje o dia começou super tranquilo, sem enjoos, sem dor de cabeca, e com uma injeção de granulokine que derrubou minha teoria, pois desta vez dou bem menos que a de ontem. Depois dela tentei voltar a dormir, mas os barulhos da rua (inclusive o de um gato no cio) não me permitiram.
   Como disse ontem, a Luciana passou a noite aqui, então tomamos juntos o café da manhã e depois resolvemos assistir alguns filmes. Um pouco mais tarde recebi a visita de meus pais e de minha filha, que estava mais espoleta do que nunca.
   Depois do almoço, uma das médicas da equipe de hematologistas do hospital passou para a visita diária de rotina, com uma grande notícia. Um dos itens da minha rotina diária, é a coleta de uma amostra de sangue pela manhã para exames,.e segundo a doutora, o meu hemograma de hoje mostrava que a contagem dos meus leucócitos (glóbulos brancos) começou a despencar, o que é exatamente um dos efeitos esperados do tratamento, e uma excelente indicação de que ele está funcionando conforme o planejado. Para se ter uma idéia, a contagem normal de leucócitos é de 4 a 10 mil por ml de sangue, ontem a contagem estava por volta de 3500, e hoje estava próximo dos 1500!
   Já a tarde de hoje foi extremamente movimentada. Primeiro recebi a visita de minha irmã Camila e de meu cunhado Danilo, que desta não conversaram com um zumbi, como fizeram na 3a feira. Papeamos bastante e nos divertimos bastante, sem que a graça fosse o paciente entorpecido. Quando eles estavam se despedindo chegou outra visita, um grande amigo da época de escola, Ricardo, e sua namorada, mais uma vez tive uma sessão de boas conversas e risadas, e quando eles estavam saindo chegaram mais dois visitantes, Fábio e Glauber, dois amigos da época de faculdade, que além da presença agradável, me trouxeram uma caixa de chocolates, e mais uma vez passamos por uma sessão de boas conversas e risadas.
   Quando eles foram embora já estava quase na hora da janta, e nisso me bateu um leve enjoo, que a princípio me impediu de jantar, mas depois de ter pedido uma dose de dramin ao enfermeiro, o enjoo baixou um pouco e permitiu que eu comesse.
   Pouco depois da janta minha esposa foi embora, agora estou navegando um pouco e daqui a pouco vou deitar para descansar, afinal, hoje o dia foi bem mais agitado que o usual.

1a fase - Dia 6

   Hoje consegui dormir a noite toda, sem acordar nem pra troca das medicações. Acordei bem disposto, mas com uma leve dor de cabeça acompanhada de coriza. Tomei minha granulokini, que pra confirmar minha teoria, doeu mais que a de ontem, e voltei a dormir.
   Acordei por volta das 7h, tomei meu café, comi meu pão, e logo depois comecei a sentir enjoos, pouco mais tarde resolvi ir ao banheiro devolver o café da manhã. Consegui tomar um pouco de água e pouco mais tarde a enfermeira me trouxe alguns comprimidos de rotina, que também fiz questão de devolver alguns minutos depois. Nisso resolveram me aplicar um pouco de Plasil, e o enjoo foi embora. Pouco depois fui surpreendido com a visita de meus pais, minha esposa e minha baixinha, de quem eu já estava morrendo de saudades, pois não deixam ela entrar durante a semana.
   Depois de matar a saudade o resto do dia transcorreu tranquilo, almocei bem, assisti alguns filmes, recebi novamente a visita de minha esposa, que hoje vai passar a noite aqui, assistimos alguns filmes juntos, jantei bem, depois minha mãe trouxe um big mac pra minha esposa (que inveja), assistimos a novela da globo, que ela não perde por nada, tomamos o chá e depois fomos descansar.

1a fase - Dia 5

   Como de costume, esta noite foi tranquila, apesar de encerrada de maneira nada agradável. A tal injeção na barriga a partir de hoje será ministrada sempre às 6h, e torcendo para que a progressão cesse, esta 3a injeção foi pior que a 2a, que foi pior que a 1a.
  Acordei com uma leve dor de cabeça e um leve enjoo, que foram suficientes pra me fazer ir devagar na alimentação, tomei uma xícara de café e acabei esperando cerca de uma hora antes de comer meu pão, que aliás, foi degustado na presença de minha mãe, que veio hoje cedo preocupada, achando que eu estava mal pois não havia publicado nada ontem a noite, mas a culpa acabou sendo do servidor, que ficou fora do ar para postagens e comentários desde ontem no fim da tarde até hoje no meio da manhã.
   Quando o almoço chegou o enjoo ainda não havia passado, então acabei conseguindo comer só metade do que foi servido, o que culminou algumas horas depois, quando o enjoo foi embora, em uma fome que me fez comer metade das guloseimas que ainda restavam na minha geladeira.
   O resto da tarde foi bem tranquila, assisti um filme (Se Beber Não Case), conversei um pouquinho com a esposa e a filha pela cam, li um livro (TMO - Tenha Muito Otimismo) sobre um paciente de Leucemia que também passou pelo transplante de medula.
   A janta chegou e pela primeira vez tudo o que havia nela me agradava. Tinha espaguetti a bolognesa, arroz, feijão e purê de mandioca, e de sobremesa gelatina de tangerina. Só não comi tudo por falta de espaço.
   Depois recebi a visita de meus pais. Conversamos bastante até a hora de eles saírem, então naveguei mais um pouco, tomei meu chá e deitei para descansar assistindo televisão.

1a fase - Dia 4

   Esta noite dormi bem, acordando poucas vezes por causa da bexiga e da rotina de medicação, mas acordei animado, sem enjoos ou dores de cabeça, tomei meu café da manhã e me distrai um pouco como possível.
   Comecei a sentir enjoo 10 minutos antes do almoço chegar. Pedi pra enfermeira ver se tinha alguma coisa que ajudasse prescrita pra mim, e 15 minutos mais tarde já estava melhor, e consegui comer meu strogonoff antes que ele esfriasse.
   A tarde minha mãe me trouxe um aparelho de DVD emprestado do meu cunhado (valeu Thiago!) junto com uma caixa com dezenas de títulos.
   Queria aproveitar também pra agradecer a todos que estão me mandando mensagens de apoio e de carinho, vocês nem imaginam como isso ajuda...
   Até hoje só pude ver minha filha pelo computador, pois o hospital não permite a visita de crianças menores de 5 anos, mas já me adiantaram que podem abrir excessão nos fins de semana, estou ancioso para voltar a abraça-la.
   Minha tarde transcorreu tranquila e sem enjoos ou dores de cabeça, recebi mais uma dose de granulokini (injeção dolorida na barriga para estimular a produção das células tronco), descansei um pouco, naveguei um pouco, li as mensagens dos amigos, assisti um episódio de Big Bang Theory, conversei um pouco com a esposa e a filha, assisti um filme e agora estou escrevendo este texto enquanto tomo chá pra depois deitar e dormir mais um pouco...

1a fase - Dia 3

   Esta noite tive que acordar algumas vezes para esvaziar a bexiga, pois estou recebendo soro 24h/dia, mas fora isso a noite foi tranqüila. A quimioterapia durou até umas 3h da manhã, e hoje cedo acordei bastante enjoado. A sorte é que já não havia nada no estômago. Depois de receber um plasil o enjoo passou
  Tomei meu café da manhã, meu banho, fui visitado por médicos e enfermeiros, recebi a visita de minha mãe, almocei.
   Em seguida recebi minha primeira injeção para estimular a produção das células tronco, aplicada na barriga. É bastante dolorida, mas não chega nem perto de uma biópsia da medula. Dormi mais um pouco e a tarde recebi a visita de minha esposa.
  Agora a única coisa que está me incomodando é a dor de cabeça, mas não é nada que me impessa de dormir...

1a fase - Dia 2

  Depois de ter recebido o analgésico, lá pelas 2h, dormi o resto da noite super bem. Acordei com a copeira trazendo meu café da manhã, com torradas, pão, geléia, manteiga, uma maçã e café.
  Pela manhã recebi a visita de um médico, uma nutricionista, uma fisioterapeuta e meia dúzia de enfermeiros, não necessariamente nesta ordem, recebi minha medicação, tomei um banho, troquei o curativo do catéter, e naveguei um pouco na net. por volta do meio dia, chegou meu almoço, com arroz, feijão e frango, com gelatina de sobremesa.
  Às 13h30 recebi a visita da minha mãe e de minha irmã mais nova.
  Em seguida recebi Dramin e por volta das 17h me trouxeram a primeira parte da quimioterapia. Dormi algum tempo depois por efeito das medicações.
   Acordei às 22h15, quan do a infermeira veio trocaqr a medicação, nisso percebi que minha irmã do meio esteve aqui e me deixou lembrancinhas e guloseimas, mas nem tentou me acordar....
   Bom agora vou voltar a dormir, amanhã incomodo mais vcs....

1a fase - Dia 1

Finalmente chegou o dia.
Hoje começa meu tratamento.
acordei às 6h como de costume, mas ao contrário do que costumo fazer, tomei um café da manhã reforçado com pizza e danete, afinal sabe-se lá quando voltarei a comer, já que minha cirurgia está agendada para às 16h30 e tenho de ficar em gejum até lá.
Fui ao trabalho para terminar de acertar as coisas que faltavam com meu chefe e com o gerente, depois fui até em casa me despedir de minhas garotas e pegar algumas coisas que eu havia esquecido de colocar na mala.
Segui para a casa de meus pais para deixar o carro e seguir com minha irmã ao hospital.
Cheguei no hospital às 14h30, já morrendo de fome. Meus pais apareceram para desejar boa sorte e por volta das 15h45 a enfermeira me acompanhou até meu quarto para que pudesse guardar meus pertences, e avisou que o dr só chegará ao hospital por volta das 17h, ou sejas, a fome já começou a dar até dor de cabeça.
vou me deitar um pouco e tentar não pensar na fome, enquanto espero a enfermeira trazder as coisas para que eu me prepare para a cirurgia.
Por volta das 17h30 fui levado ao centro cirúrgico, onde após esperar mais um pouco fui levado à sala de cirurgia para o procedimento.
Como de costume a anestesista passou um pouco de trabalho pra pegar um acesso, mas logo depois o cirurgião chegou e recebi a sedação.
20 minutos depois já estava acordando, ainda na sala de cirurgia, com o procedimeto terminado. Fui então levado ao meu quarto onde uma canja me aguardava para finalmente, às 18h15 quebrar o meu gejum.
Amanhã terá início o protocolo do TMO.

Biópsia da medula

   Hoje é meu aniversário. De presente ganhei de meu médico um exame muito bacana, chamado de biópsia da medula óssea.
   Para quem não sabe, medula óssea é um órgão, responsável pela fabricação das células do sangue, e para a biópsia é necessário coletar uma amostra dela. O único inconveniente é que ela fica dentro dos ossos, principalmente no osso da bacia, por ser maior, ou seja, para se coletar uma amostra é preciso perfurar o osso da bacia.
   Fui ao consultório do dr. Gustavo, onde ele me pediu para que eu me deitasse de lado na maca, quase em posição fetal. Após esterilizar a parte de trás do osso da bacia, ele aplicou uma anestesia local, com uma agulha normal, e depois pegou uma outra agulha especial para fazer a coletagem, agora imagine como tem que ser uma agulha que precisa perfurar o osso e ainda por cima coletar uma amostra de um material de dentro dele...
   Enquanto a agulha atravessa a carne não dá pra sentir nada, mas a hora que a agulha encosta e começa a perfurar  o osso, a sensação é muuito estranaha e consigo descrever apenas como uma sensação latejante, tão ruim quanto a dor, mas que não é dor, além de ser muito forte.
   Coletado o material, o médico retira a agulha e faz o curativo para estancar o sangramento, e não há mais dor, apenas uma leve tontura que passa alguns minutos depois.

Definiçao do tratamento

   Com o resultado da biópsia em mãos, fui ao Instituto do Sangue para nova consulta com o dr. Gustavo, acompanhado de minha esposa e de meu pai. Com a definição do diagnóstico o dr. então estabeleceu como seria realizado o tratamento, preparando as guias para serem aprovadas na Unimed e explicando que antes da internação ainda terei de passar por biópsia da medula, procedimento que após aprovado será realizado no próprio consultório, além de micro-cirurgia vascular 1 ou 2 dias antes da internação para a instalação do catéter.

  Por não haver pressa na internação devido ao meu bom estado de saúde, negociamos uma data que seria boa para todos, e acabamos definindo que a primeira etapa do tratamento deverá ser iniciada nos primeiros dias de maio, ficando cerca de 15 dias internado, voltando então à vida normal até aproximadamente 27 de junho, quando devo ser internado para a segunda etapa, que levará cerca de 30 dias.

Biópsia do mediastino - parte 2

   Acordei cedo e logo recebi a medicação e o café da manhã. pouco depois o enfermeiro veio me buscar para fazer uma radiografia do tórax para que depois o médico se certificasse de que tudo havia decorrido como esperado. A pior parte é o dreno do pulmão, como aquela coisa incomoda!

  Depois de ter rodado meio hospital em uma cadeira de rodas para chegar na radiologia, fazer a chapa e voltar ao quarto, descansei mais um pouco e depois me levantei para tomar um banho e esvaziar a bexiga. Imagine que maravilhoso tomar um banho com uma espécie de baldinho preso por uma mangueira ao seu pulmão...

   

   Mais tarde o cirurgião voltou para retirar o dreno, verificar os curativos, examinar a radiografia, e me receitar a medicação para minha recuperação, e logo depois me deu alta. Almocei nos meus pais e depois fui levado pra casa, onde ficarei de molho pelos dias seguintes.

Biópsia do mediastino

   Hoje de manhã fui com minha mãe até a Santa Casa, onde fui internado para a realização da mediastinoscopia para coleta do material para biópsia pelo dr. José Seabra. A cirurgia iniciou por volta das 14 horas, e só fui acordar quando já havia passado das 19h. Fui levado ao meu quarto, onde meu pai me aguardava. Conversamos um pouco e ele teve de sair, pois estava em quarto coletivo, e ele não poderia ficar mais.

   O tórax incomodava muito, principalmente por causa do dreno que foi colocado no meu pulmão, mas não era nada insuportável, ainda mais que eu estava completamente drogado.

   Conversei um pouco com meu colega de quarto, assisti um pouco de televisão, tomei um chá com biscoitos servido pelas enfermeiras e pouco depois dormi.

   Devido ao incômodo acho que acordei umas duas ou três vezes durante a noite, mas logo voltei a dormir, o que pra mim foi praticamente uma noite de insônia...